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國(guó)家主席主持召開的中共中央政治局會(huì)議，如此高級(jí)別的會(huì)議上，通過的是健康中國(guó)2030規(guī)劃，大家都知道的是，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)肯定是和健康中國(guó)息息相關(guān)的，所以大家肯定最為關(guān)心的是健康中國(guó)2030年和醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)有哪些關(guān)系，給醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)帶來哪些利好呢？

今年6月份，國(guó)家衛(wèi)計(jì)委會(huì)同藥監(jiān)局、中醫(yī)藥管理局、工商總局、中央軍委后勤保障部衛(wèi)生局、武警部隊(duì)后勤部、全國(guó)婦聯(lián)等部門聯(lián)合召開會(huì)議，部署在全國(guó)整治“兩非”，也即整治“非醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定和選擇性別人工終止妊娠”行為。

近期醫(yī)藥領(lǐng)域政策不斷，《藥品注冊(cè)管理辦法（修訂稿）》已正式發(fā)布，并對(duì)修訂稿開始征求意見。有分析人士表示，未來藥品注冊(cè)管理等方面做了較大的調(diào)整，可能刺激醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)并購(gòu)重組。其中，中藥類和創(chuàng)新藥占比較大的上市公司有望迎來東風(fēng)。

7月20日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局（以下簡(jiǎn)稱“CFDA”）公布《關(guān)于修改藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的決定》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第28號(hào)），并自公布之日起施行。《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（以下簡(jiǎn)稱“GSP”）根據(jù)本決定作相應(yīng)修改，重新公布。

國(guó)家在十省市率先進(jìn)行MAH試點(diǎn)，近年新藥申請(qǐng)80集中在大企業(yè)和以委托加工和代理銷售雙新模式進(jìn)行經(jīng)營(yíng)的新興企業(yè)，產(chǎn)品上市許可與生產(chǎn)許可授權(quán)不再死死捆綁，產(chǎn)品研發(fā)實(shí)際投入者科研成果產(chǎn)權(quán)得到有效保護(hù)，允許自主選擇委托加工企業(yè)，無需為確保產(chǎn)品所有權(quán)而必須從頭自建生產(chǎn)企業(yè)，通過各項(xiàng)繁瑣認(rèn)證…

繼白酒、奶粉和汽車之后，我國(guó)的反壟斷之劍將指向醫(yī)藥等百姓關(guān)心的領(lǐng)域。國(guó)家發(fā)展改革委價(jià)格監(jiān)督檢查與反壟斷局副局長(zhǎng)盧延純?cè)谏虾１硎?，下一步我?guó)將加強(qiáng)藥品反壟斷，遏制藥品價(jià)格“商量漲”“任性漲”等違反《反壟斷法》的行為。